Kopi av melding:

---

Opprinnelig postet av nora.birkeland
Jeg tar biologi på videregående og skal opp i muntlig eksamen på mandag, men sliter med å forstå overkrysning. I biologiboken blir overkrysning forklart litt for kort og udetaljert, slik at jeg har vansker med å forstå det.

Jeg har forstått av overkrysning forekommer i profase 1 i meiosen, og at det skyldes at et allel bytter plass med det tilsvarende allelet på det andre kromosomet i kromosomparet.

Ja, det skjer i profase 1, men det gjelder ikke nødvendigvis bare et allel. Det er bedre å tenke på det som en kort del av DNAet.

I profase 1 er alle kromosomer fordoblet og overkrysningen skjer mellom en kromatide og den tilsvarende delen på en kromatide av det homologe kromosomet.

Dette skjer altså etter DNA-replikasjonen, etter at kromosomene har delt seg halvveis i to søsterkromatider? Og etter DNA-tråden har blitt pakket sammen i proteiner?

Ja til det første (se ovenfor), men nei til det siste. Kromosomene har når overkrysningen starter ennå ikke blitt kondensert. Overkrysningen starter før kondensasjonen og avsluttes på slutten av profasen når kondensasjonen slutter.

I denne perioden ligger de homologe kromosomene og søsterkromosomene svært nær hverandre. Faktisk har man i det siste at kromosomene ligger svært organiserti cellekjernen gjennom hele cellens livssyklus.

Hvordan skjer dette, og hvorfor?
- Hvorfor løsner biter av kromsomet? Er det noe som setter igang overkrysningen eller skjer dette tilfeldig?

Dette skjer for å øke den genetiske variasjonen. Man får en rekombinasjon av anleggene på hvert enkelt kromosom.

Prosessen styres av spesielle proteiner og enzymer. I og med at det fins spesielle proteiner og enzymer for denne prosessen er det et signal på at denne prosessen i høyeste grad er nyttig.

- Hvis jeg har forstått det riktig, og dette skjer etter at DNA-tråden er pakket inn, og det er en bit av kromosomet som bytter plass og ikke en DNA-sekvens, er det ikke da komplisert for DNA-tråden dele seg og deretter feste seg til en annen tråd, når den er blitt delt på flere ulike steder? Hvordan klarer den å koble seg til riktig del av den nye DNA-tråden?

Se ovenfor.

- Hvordan klarer to alleler som koder for samme egenskap å løsne samtidig og bytte plass, når de sitter på to forskjellige kromosomer?

Se ovenfor.


På forhånd takk.

---